為確保藥品的質(zhì)量，需執(zhí)行安定性試驗以推定其有效時間以及儲存狀態(tài)，安定性試驗主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響是否會隨時間變化以及關(guān)連性，研究出藥品降解曲線，據(jù)以推定有效期間，確保藥品使用時的有效性及安全性。
試驗設(shè)備：
恒溫恒濕試驗箱
藥品儲存試驗條件:
長期試驗：25℃±2℃ / 60%±5%RH或30℃±2℃ / 65%±5% RH情況下進(jìn)行試驗
加速試驗：40℃±2℃ / 75%±5%RH
中間試驗：30℃±2℃ / 65%±5%RH
注一：若長期試驗的條件設(shè)定為30℃±2℃/65% ±5%RH時，則無中間試驗，若長期儲存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進(jìn)行，在加速試驗若有變化12產(chǎn)生時，應(yīng)追加中間試驗。且應(yīng)對照”顯著變化“的標(biāo)準(zhǔn)加以評估。
注二：玻璃安瓿等密閉之不透性容器，可免除濕度條件。除非另作認(rèn)定，否則于中間試驗，仍應(yīng)依安定性試驗計劃書，執(zhí)行所有檢驗項目。加速試驗數(shù)據(jù)須要有六個月，安定性試驗之中間試驗及長期試驗，短涵蓋時間為十二個月。
冰箱儲存試驗條件：
長期試驗 5℃±3℃
加速試驗 25℃±2℃ / 60%±5%RH
冷凍庫儲存試驗條件：
長期試驗 -20℃±5℃
加速試驗 5℃±3℃
含水或溶劑等可能發(fā)生溶劑流失的之制劑，若包裝在半透性容器時，安定性評估應(yīng)于低的相對濕度下，進(jìn)行長期試驗或中間試驗12個月，加速試驗6個月，以證明置于半透性容器之藥品，能耐受低相對濕度的環(huán)境。
長期試驗 25℃±2℃ / 40%±5%RH或30℃±2℃ / 35%±5% RH 下執(zhí)行長期試驗。
加速試驗 40℃±2℃不超過25%RH
中間試驗 30℃±2℃ / 35%RH±5%RH
注一：若長期試驗的條件為30℃±2℃ / 35%±5%RH時，則無中間試驗。
定溫40℃相對水分流失率之計算如下表：